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介紹

KRAS 突變?cè)趲追N癌癥中都有發(fā)現(xiàn)，例如結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌、胰腺癌、膽管癌。KRAS 突變通常出現(xiàn)在外顯子 2 的密碼子 12 和 13 上，導(dǎo)致 p21-ras 蛋白的生長(zhǎng)信號(hào)異常變化。這種與細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂有關(guān)的異常變化可能通過(guò)傳遞過(guò)量信號(hào)引發(fā)癌癥發(fā)展過(guò)程。KRAS 突變的存在通常與藥物反應(yīng)的預(yù)后標(biāo)志相關(guān)。例如，KRAS 突變被認(rèn)為是酪氨酸激酶抑制劑（如吉非替尼（Iressa）或厄洛替尼（Tarceva））藥物反應(yīng)的強(qiáng)預(yù)后標(biāo)志。最近，KRAS 突變經(jīng)常在結(jié)直腸癌中檢測(cè)到，可能與用于結(jié)腸癌治療的西妥昔單抗（Erbitux）或帕尼單抗（Vectibix）的藥物反應(yīng)有關(guān)。因此，檢測(cè) KRAS 突變對(duì)于確定結(jié)直腸癌或肺癌患者的藥物耐藥性，并有助于癌癥治療。

總共可以檢測(cè)和區(qū)分 40 種 KRAS 突變

特點(diǎn)

• 高靈敏度和特異性 - 即使少量DNA（2%的檢出限，10 ng 野生型/突變型混合DNA）也能檢測(cè)

• 即用型實(shí)時(shí)PCR試劑盒

• 短運(yùn)行時(shí)間 - 3小時(shí)內(nèi)完成

流程

1. 樣本準(zhǔn)備

2. 總DNA提取

3. 實(shí)時(shí)PCR

4. 結(jié)果分析

兼容樣本類型

• FFPE 組織

兼容的實(shí)時(shí)PCR設(shè)備

• CFX96 (Bio-Rad)

• LightCycler 480II (Roche)

• ABI7500 (Thermo Fisher Scientific)

• ABI7900HT (Thermo Fisher Scientific)

• StepOnePlus (Thermo Fisher Scientific)

• Rotor-Gene Q (Qiagen)

精選引用

想了解使用我們的PNA已發(fā)表的研究文獻(xiàn)嗎？

Exponential Increase in an Ionic Signal: A Dominant Role of the Space Charge Effect on the Outer Surface of Nanochannels

^{_{Anal. Chem.    |    28 Sep 2021    |    DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c03431}}

^{_{All single-stranded PNA sequences were purchased from SBS Genetech Co., Ltd. (Beijing, China).}}

Peptide Nucleic Acid-Functionalized Nanochannel Biosensor for the Highly Sensitive Detection of Tumor Exosomal MicroRNA

^{_{Anal. Chem.    |    30 July 2021    |    DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c01898}}

^{_{PNA was synthesized by SBS Genetech Co. Ltd. (Beijing, China). Table S1 shows the above-mentioned oligonucleotide sequence. Sodium hydroxide (NaOH), formic acid (HCOOH), and other chemical reagents were obtained from Sinopharm Chemical Reagent Co. Ltd. (Shanghai, China).}}

Ultrasensitive Exosomal MicroRNA Detection with a Supercharged DNA Framework Nanolabel

^{_{Anal. Chem.    |    2 April 2021    |    DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c00295}}

^{_{Thiolated PNA with a−(CH2)6− spacer at the 5′ end was synthesized and purified by SBS Genetech Co., Ltd. (Beijing, China). All the sequences
are shown in Table S1.}} 

僅用于研究，不用于治療人類或動(dòng)物

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