其他篩選庫通常因繁瑣的準(zhǔn)備工作而耗費(fèi)寶貴的實(shí)驗(yàn)室時(shí)間。低效的編輯會(huì)導(dǎo)致假陰性和假陽性，而低質(zhì)量的試劑可能對(duì)更敏感的細(xì)胞類型具有細(xì)胞毒性。我們的排列式CRISPR gRNA庫與眾不同。

Synthego多向?qū)gRNA設(shè)計(jì)的表示，展示了三種可能的片段缺失之一。Synthego的多向?qū)gRNA設(shè)計(jì)包含多個(gè)修飾的sgRNA（灰色條），它們按特定順序共同靶向每個(gè)基因。這些sgRNA一起轉(zhuǎn)染，以在靶向的基因組位點(diǎn)產(chǎn)生特定的、同時(shí)的雙鏈斷裂（DSB）（垂直虛線）。

由我們獨(dú)特的多向?qū)гO(shè)計(jì)和高質(zhì)量的合成sgRNA提供支持，我們的排列式CRISPR gRNA庫由多孔板格式中的SpCas9 sgRNA組成，每孔靶向一個(gè)基因。向?qū)蛄谢趯Ｓ械亩嘞驅(qū)NA策略設(shè)計(jì)，通過生物信息學(xué)構(gòu)建多達(dá)三個(gè)合成sgRNA，共同在靶基因中創(chuàng)建大片段缺失，從而增加功能性敲除的可能性，而不依賴于隨機(jī)插入/缺失（indel）的產(chǎn)生。

總體而言，這減少了假陰性的可能性，可靠地敲除任何人類或小鼠蛋白質(zhì)編碼基因。我們的庫也已準(zhǔn)備好轉(zhuǎn)染，可以復(fù)合成RNPs或直接轉(zhuǎn)染到Cas9表達(dá)細(xì)胞系中，避免了漫長(zhǎng)的準(zhǔn)備過程。由于它們的排列格式，無需進(jìn)行繁雜的下一代測(cè)序（NGS）數(shù)據(jù)解卷來解釋結(jié)果。相反，您可以使用我們獨(dú)特的生物信息學(xué)工具——CRISPR編輯推斷（ICE），通過Sanger測(cè)序在幾秒鐘內(nèi)分析您的CRISPR編輯。

結(jié)合化學(xué)和自動(dòng)化，加上我們高質(zhì)量的控制，我們將高質(zhì)量的sgRNA高精度地放入每個(gè)孔中，使您能夠自信地在篩選中可靠地敲除目標(biāo)基因，我們對(duì)此有保證（不包括非必需基因）。由于我們優(yōu)化的工作流程，我們可以在7天內(nèi)以無與倫比的速度交付您的排列式CRISPR gRNA庫。